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規範化

在醫(yī)療器(qì)械法規框架內(nèi)，優化GMP管理(lǐ)流程，實現流程各節點的人(rén)、事、文件等全流程管理(lǐ)和(hé)追溯!

數(shù)字化

實現管理(lǐ)權限、文檔記錄、培訓管理(lǐ)、批記錄、變更、簽批、生(shēng)産過程的全數(shù)字化管理(lǐ)！

平台化

構建統一GMP管理(lǐ)工作(zuò)平台，滿足各部門(mén)管理(lǐ)需求，實現所見即所得(de)，大(dà)幅提升GMP管理(lǐ)能力！

文件管理(lǐ)解決方案

紅彙信息醫(yī)療器(qì)械行(xíng)業解決方案，HH-MES實現了生(shēng)産計(jì)劃排成，設備管理(lǐ)、數(shù)據采集，質量管理(lǐ)等車(chē)間(jiān)核心管理(lǐ)。HH-MES的實施，可(kě)以幫助醫(yī)療器(qì)械企業，通(tōng)過實時(shí)SPC統計(jì)圖表對質量異常波動及時(shí)識别、預警和(hé)進行(xíng)處理(lǐ)，減少(shǎo)缺陷的發生(shēng)和(hé)質量的變異、提高(gāo)直通(tōng)率，并且對整個(gè)工藝流程全過程的數(shù)據化管理(lǐ)，為(wèi)生(shēng)産的精益管理(lǐ)提升大(dà)量數(shù)據和(hé)分析結果。實現管理(lǐ)的快速決策。HH-MES系統實時(shí)收集了橫貫産品從設計(jì)、生(shēng)産到售後維修全生(shēng)産周期的完整的器(qì)械曆史記錄，解決了一項合規中最具挑戰性的任務，闆胡企業對合規業務進行(xíng)自行(xíng)管控，HH-MES系統通(tōng)過幫助實現關鍵流程的自動化來(lái)降低(dī)合規成本。

生(shēng)産批記錄綜合解決方案

紅彙信息為(wèi)醫(yī)療器(qì)械提供的生(shēng)産批記錄綜合解決方案，主要解決醫(yī)療器(qì)械多(duō)個(gè)痛點。1.生(shēng)産批記錄一鍵準備。2.OEM産品裝箱清單一鍵打印；3.生(shēng)産批記錄自動歸檔.4.生(shēng)産批記錄平衡，建立生(shēng)産批記錄的引用關系，系統自動進行(xíng)數(shù)量和(hé)時(shí)間(jiān)的多(duō)次平衡評估，使批記錄更加合規。大(dà)大(dà)降低(dī)飛檢，第三方審核風險。

标簽合格證綜合管理(lǐ)系統

某些(xiē)醫(yī)療器(qì)械企業，合格證體(tǐ)系非常複雜，需要專業的一個(gè)标簽工程師(shī)來(lái)負責管理(lǐ)和(hé)變更合格證相關業務，并且需要符合法規要求，紅彙信息給醫(yī)療器(qì)械企業提供了最優的标簽解決方案：定制(zhì)化的标簽+文控+打印一體(tǐ)管理(lǐ)方案，從标簽模闆根源抓起，把标簽模闆由靜态改成動态+受控态。從根本上(shàng)解決了标簽模闆批量變更過程中的巨大(dà)工作(zuò)量，降低(dī)打印執行(xíng)層面現場(chǎng)操作(zuò)員的工作(zuò)難度，規範操作(zuò)流程，隻要輸入批号和(hé)現場(chǎng)信息就可(kě)以完成合格證及标簽的打印。

生(shēng)産執行(xíng)系統（MES）（待更新）

紅彙信息醫(yī)療器(qì)械行(xíng)業解決方案，HH-MES實現了生(shēng)産計(jì)劃排成，設備管理(lǐ)、數(shù)據采集，質量管理(lǐ)等車(chē)間(jiān)核心管理(lǐ)。HH-MES的實施，可(kě)以幫助醫(yī)療器(qì)械企業，通(tōng)過實時(shí)SPC統計(jì)圖表對質量異常波動及時(shí)識别、預警和(hé)進行(xíng)處理(lǐ)，減少(shǎo)缺陷的發生(shēng)和(hé)質量的變異、提高(gāo)直通(tōng)率，并且對整個(gè)工藝流程全過程的數(shù)據化管理(lǐ)，為(wèi)生(shēng)産的精益管理(lǐ)提升大(dà)量數(shù)據和(hé)分析結果。實現管理(lǐ)的快速決策。HH-MES系統實時(shí)收集了橫貫産品從設計(jì)、生(shēng)産到售後維修全生(shēng)産周期的完整的器(qì)械曆史記錄，解決了一項合規中最具挑戰性的任務，闆胡企業對合規業務進行(xíng)自行(xíng)管控，HH-MES系統通(tōng)過幫助實現關鍵流程的自動化來(lái)降低(dī)合規成本。

标簽打印

從标簽模闆根源抓起，把标簽模闆由靜态改成動态+受控态。從根本上(shàng)解決了标簽模闆批量變更過程中的巨大(dà)工作(zuò)···

批記錄管理(lǐ)系統

實現生(shēng)産批記錄自動歸檔和(hé)排錯提高(gāo)歸檔和(hé)查詢效率，同時(shí)建，立生(shēng)産批記錄的引用關系實現生(shēng)産批記錄平衡，系···

生(shēng)産資料管控（一鍵打印）

建立生(shēng)産批記錄的引用關系，根據産品批次自動打印所有(yǒu)生(shēng)産資料，減少(shǎo)80%以上(shàng)的工作(zuò)量，降低(dī)由于資料造成···

培訓管理(lǐ)系統

設置了從文件下發到培訓完成，以及培訓效果監測全流程的管控，使企業從文件生(shēng)效開(kāi)始，全泉流的管控由于文件···

文檔管理(lǐ)系統

以信息化手段建立全面的GMP文件管理(lǐ)系統，在符合法規的權限框架內(nèi)，解決文檔分散、文檔傳遞不可(kě)控的根本···

文檔管理(lǐ)系統

培訓管理(lǐ)系統

工程變更管理(lǐ)（待更新）

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常州優趣信息科技有限公司是醫(yī)療器(qì)械行(xíng)業優化的數(shù)字化服務商，從2012年起專注醫(yī)療器(qì)械數(shù)字化系統的研究與開(kāi)發，陸續推出GMP管理(lǐ)系列系統，迄今已積累行(xíng)業大(dà)量客戶群，是值得(de)信賴的行(xíng)業數(shù)字化管理(lǐ)系統服務商。公司擁有(yǒu)一支具備國際化視(shì)野和(hé)多(duō)年實戰經驗的團隊，集合了一批行(xíng)業內(nèi)優異的技(jì)術(shù)人(rén)才和(hé)企業管理(lǐ)專家(jiā)以及信息安全，公司高(gāo)層領導及骨幹員工均從事軟件行(xíng)業十餘年，公司成立以來(lái)，一直專注于醫(yī)療器(qì)械管理(lǐ)軟件的開(kāi)發和(hé)服務，在中國企業信息化的浪潮下，紅彙信息科技(jì)逐漸走向成熟，規模日趨壯大(dà)。公司高(gāo)層管理(lǐ)人(rén)員及骨幹員工均有(yǒu)多(duō)年從事醫(yī)療器(qì)械GMP管理(lǐ)及大(dà)型企業管理(lǐ)軟件研發、實施等從業經曆，具有(yǒu)豐富的行(xíng)業管理(lǐ)咨詢和(hé)技(jì)術(shù)服務經···